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Resumo de caracteristicas do medicamento
Só pode ser vendido mediante receita médico-veterinária.

 

Calmoderme (emulsão cutânea)

 

 

Princípio activo: kanamicina base (sulfato) …………………………. 375.000 UI

                             Acetato de dexametasona ……………..………………  0,020 g

Indicações:

  •  Dermatites agudas e crónicas (de origem nervosa, alérgica (DAPP), bacteriana);
  •  Eczemas, processos pruriginosos, urticária;
  •  Alopécia, queimaduras;
  •  Otites externas em cães e gatos (por germes sensíveis);

Apresentação: embalagens com 125 ml de emulsão cutânea.

Administração: uso cutâneo.

NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO:
CALMODERME®, emulsão cutânea para cães e gatos;
Composição qualitativa e quantitativa: Substância(s) activa(s): Kanamicina base (soba forma de sulfato) 375.000 UI; Acetato de dexametasona 0,020 g; Adjuvante(s): n.a.; Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.; FORMA FARMACÊUTICA: Emulsão cutânea;
INFORMAÇÕES CLÍNICAS: Espécie(s)‑alvo: Cães e gatos; Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo: Dermatites agudas e crónicas (de origem nervosa, alérgica, dermatite alérgica á picada da pulga (DAPP), bacteriana), eczemas, processos pruriginosos, urticária, alopécia, queimaduras, otites externas em cães e gatos (por germes sensíveis).
Contra-indicações: Não utilizar sob grandes extensões de pele ou sob oclusão. Não utilizar em caso de reconhecida hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes. Advertências especiais para cada espécie-alvo: Não mencionados; Precauções especiais para utilização em animais: Não utilizar sobre grandes áreas ou sob oclusão. Caso não se verifique rápida melhoria, aconselha-se vivamente efectuar um controlo bacteriológico com estudo da sensibilidade dos germes possivelmente resistentes em função desses resultados; Precauções especiais a adoptar  pela pessoa que administra o medicamento aos animais: Em caso de ingestão acidental contactar o centro Anti Veneno tel: 808250143; As pessoas com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos princípios activos devem evitar o contacto com o medicamento veterinário; Reacções adversas (frequência e gravidade): Efeitos indesejáveis considerados nulos na posologia indicada; Utilização durante a gestação, a lactação e a postura de ovos: Pode ser aplicado durante toda a gestação; Interacções medicamentosas e outras formas de interacção: Não existem dados disponíveis;
Posologia modo e via de administração: Uso cutâneo. Nas dermatites cutâneas, em aplicação local, 2 vezes por dia sobre a superfície das lesões, durante 7 dias. Recomenda-se a limpeza prévia da zona a tratar; Nas otites externas (por germes sensíveis), aplicar 2 vezes ao dia: 3 gotas nos animais com peso até 10 kg; 5 gotas nos animais com peso entre 10 a 20 kg; 8 a 10 gotas nos animais com peso superior a 20 kg. Este tratamento pode ser prosseguido durante 7 dias suplementares, caso se revele necessário;
Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), (se necessário): Não assinalada; Intervalo(s) de segurança: Não aplicável; PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS: Grupo farmacoterapêutico:  I.19.1.4 – Etiotropos dermatológicos (associações de etiotrópicos de uso tópico). Código ATCvet: F01C01B – Antimicrobianos associados com anti-inflamatórios;
Propriedades farmacodinâmicas: - Farmacodinâmia: Kanamicina: A kanamicina apresenta um espectro de acção favorável sobre as bactérias comummente responsáveis pelas afecções bacterianas da pele (Estafilococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas spp.) associado a uma das mais baixas taxas de resistência; Dexametasona: A dexametasona apresenta uma potente acção anti-inflamatória e anti-alérgica. A primeira é mais marcada na fase proliferativa do que na fase vascular durante o início do processo inflamatório. A sua actividade anti-alérgica deve-se á actividade imunosupressora; Propriedades farmacocinéticas: Kanamicina: Embora apresente uma absorção cutânea quase nula, sabe-se que a kanamicina é eliminada por via urinária; Dexametasona: A dexametasona possui baixo índice de absorção após aplicação cutânea, não estando assinalados efeitos tóxicos locais. A metabolização da parte absorvida, ocorre maioritariamente a nível do fígado, sendo a excreção maioritariamente por via urinária; Impacto ambiental: Não descrito;
INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS: Lista de excipientes: q.b. para 100ml;
Incompatibilidades: Desconhecidas. Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento veterinário não deve ser misturado com outros;
Prazo de validade do medicamento veterinário tal como embalado para venda: 2 anos; Precauções especiais de conservação: Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Conservar  no recepiente de origem. Manter o recipiente bem fechado. Manter o recipiente dentro da embalagem exterior,para proteger da humidade. Conservar fora do alcance e da vista das crianças; Natureza e composição do acondicionamento primário: O produto apresenta-se acondicionado em frasco de plástico branco, com tampa do mesmo material, contendo 125 ml de emulsão cutânea, embalado em cartonagem apropriada; Precauções especiais para a eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou de desperdícios derivados da utilização desses medicamentos: O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com os requisitos nacionais.
Precauções especiais para a eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou de desperdícios derivados da utilização desses medicamentos: O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com os requisitos nacionais. 
TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO: Laboratoires Moureau (ARRIGONI Patrice) - 33, Rue Charles de Gaulle - 95270 Luzarches, France ; Tel: 0033 134710315 ; Fax: 0033 134710114 ; e-mail: Este endereço de e-mail está protegido de spam bots, pelo que necessita do Javascript activado para o visualizar //Número(s) dA autorização de introdução no MERCADO: Nº de registo: 51007 P no INFARMED // Data da primeira autorização/renovação da autorização: 07 de Junho de 1993 / 14 de Março de 2003// DATA DA REVISÃO DO TEXTO: Outubro de 2010 // Proibição de venda, fornecimento e/ou utilização. Só pode ser vendido mediante receita médico-veterinária.
Responsável pela colocação em circulação: FLYINGVET LDA  - Apartado 1022
- Santana, 2971-908 Sesimbra – Portugal 

Mais informações em Este endereço de e-mail está protegido de spam bots, pelo que necessita do Javascript activado para o visualizar // www.flyingvet.pt ou através do Tel/fax: 212680467

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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